El primer miércoles de octubre de cada año se conmemora el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, para recordar que esa población no está aislada de la sociedad y que necesita espacios inclusivos para su desarrollo.
Muchas familias conviven con un familiar con parálisis cerebral, un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesión o una anomalía en el desarrollo del cerebro del feto, del recién nacido o del lactante. Esto produce que el cerebro no pueda o tenga impedimentos para enviar los mensajes hacia los músculos, lo cual dificulta sus movimientos.
En nuestro país la destacada bailarina Monika Despradel tuvo una experiencia como madre que la llevó, quizás sin pretenderlo, a crear una de las entidades pioneras en el tratamiento de esta condición: Su hijo, Sebastián, vino al mundo con parálisis cerebral.
Por eso, desde el año 2007 Monika, a través de su fundación Nido para Ángeles, ha levantado la bandera de hacer que esta condición sea visible y se apadrine; que obtengan una educación especial y se les dé rehabilitación.
La entidad que creó es el único centro especializado en Parálisis Cerebral (PC) del país que ofrece programas de educación especial, medicina física y rehabilitación y psicología. A diario se atienden 104 niños, pero la meta es entrar 30 más “y pretendemos tener para el año escolar 2019-2020 a 200 niños en el centro”,
Apoyemos a esta fundación con recursos económicos para que pueda expandir sus servicios y ayudar a las familias y naturalmente a los niños que padecen ¡Parálisis cerebral!
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